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。,请你分析一下我们这个水为什么有机磷这么低,是倾向腐蚀还是结垢?谢谢!
N
∑P正
∑P无
∑P
∑P有
Zn2+
Ca2+
pH
余氯
Clˉ
碱度
2015年07月26日发布人:集贤阁
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有一个固体样品磷含量大约14%左右,不知能否用ICP测!,14%的磷,可以测的,磷的灵敏度低,朋友,可以的,先加酸溶解!,可以,只不过稀释的倍数可能多一些,朋友。完全可以,样本稀释到适当的浓度就行了,可以的,稀释倍数比较大,存在稀释倍数
2010年11月27日发布人:sunlinggang
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我有一批动物样品,含磷量约为百分之一,想精确测定其中磷含量,采用什么方法比较好呢?哪种方法需要消耗的样品量最少?急问~,建议样品全消化处理,用ICP-OES做,用电感耦合等离子体发射光谱仪吧
精度高些.,这样的话进行一次分析需要多少样品
2011年01月25日发布人:tianjzx
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1.连续几天测总磷,标曲的数据整体偏高,空白都落在0.2几,以前做的都不是这样,试过换水,重新配储备液,可还是高·····不知道问题在哪里?????
2.做的总氮也偏高,连空白的两个吸光度都好高,真的不知道哪里有问题
麻烦各位高人指点
2015年06月03日发布人:龙泉
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烟大量冒出,这时由于五氧化二磷的挥发性和聚合性,也会导致样本磷酸根测定偏低。,在总磷标定曲线时,放置几分钟后,出现浑浊影响比色的情况?含量低的浊度小或没有,含量高的浊度大。,这种情况可能是样品中含有一定量的金属离子,特
2013年05月11日发布人:誓言@谎言
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我最近在做总磷标准曲线, 用3cm 比色皿测出来的吸光值太高了。最大值都在2以上,根本测不出来,但是国标中测总磷就是用3cm的比色皿啊。用1cm的比色皿测出来的值前面6个值都很正常,最后一个0.7以上,而且很不稳定。希望哪位老师能帮我分析
2018年02月12日发布人:ayanyang
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ICP-MS的分析中,磷的灵敏度很低,而且容易受到多原子离子等形式的质谱干扰。
1、磷只有31P这个同位素。质谱分析中,常规模式下,空气、水、硝酸基体在ICP焰中形成的15N16O,14N16O1H会对31质量数造成同质异位素的重叠干扰,背景离子计数较高;反应气模式下,通过反应气体的碰撞/反应,消除
2014年07月28日发布人:vbnm
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱 ac 氢氧化钾 色谱[/font][/color]
我是刚开始接触离子色谱,用了一个星期完成了对离子色谱的了解。
现在开始做对未知物中硫酸根的
2014年12月16日发布人:端口
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,磷我没有做过,可参照蜂蜜中多元素的测定GB/T 18932.11-2002 蜂蜜中钾、磷、铁、钙、锌、铝、钠、镁、硼、锰、铜、钡、钛、钒、镍、钴、铬含量的测定方法 电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法,ICP-MS比
2015年03月10日发布人:艰苦奋斗
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出来,但是最终结果显示的是溶液里磷元素含量的总量.,测的是元素总量,不能测不同的元素形态。
“ICP能测定各种离子,那酸根里包含的离子也能直接激发出来测吗?”--,ICP测的是元素含量,一旦上机测的都是总量,要想测形态,那就在上机前做好前处理,将不同形态的分开.,都是测定
2010年04月23日发布人:wangwei8857